elisa试剂盒洗板时的注意事项

人elisa试剂盒洗板应严格按照说明控制洗板时间及洗板次数，ELISA 检测一般用洗涤液洗板3 次，洗涤液应严格按照操作说明进行稀释， 洗液应注满每个微孔并注意洗液不外溢，垂直甩板避免交叉污染，防止出现假阴性及假阳性结果。
使用洗板机洗板可一定程度上避免环境污染、提高工作效率，洗涤开始时注意观察每根吸液针是否一直插入孔底并吸干孔内全部液体， 严格按照要求设置一定的洗板时间及洗板次数。洗板过程中注意冲力大小，避免冲力过大导致酶结合物丢失，吸光度值偏低。
洗液应根据不同厂家的酶标板调整注水量， 注意不要溢出孔外； 稀释洗液所用的蒸馏水或去离子水酸碱度适中，使配出的洗液pH 在7.2~7.6 范围内，用非金属容器保存，保持液体新鲜无污染、沉淀。洗板结束后将板拍干， 应垂直扣在备好的干净的吸水纸或毛巾上，且注意每次更新干净的吸水纸或毛巾。
人elisa试剂盒洗板时还应注意以下问题：
(1) 需每天校正注液量及残液量， 洗涤后残液量不得大于2μl；
(2)及时更换破损吸液针，避免破坏底板包被；
(3)针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度， 避免冲洗针头卡住酶标板；
(4)注意调整洗液量，洗液量过多将溢出，过少将达不到洗涤效果；
(5)关机前使用蒸馏水冲洗管道，避免洗液的结晶物堵塞管道；
(6)不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。临床操作中， 工作人员由于担心洗板次数过少达不到去除非特异性物质的理想效果而增加洗板次数，zui近研究发现，随着洗板次数的增加样本检测的OD 值降低，造成假阴性结果及灰区标本的漏检。
洗板目的在于将特异性结合于固相上的抗原(抗体)与温育过程中吸附的非特异性成份分离，使免疫复合物与待测抗体(抗原)呈一定比例，洗板是否合格直接影响检测结果的准确性。
 BMG/β2-MG     大鼠β2微球蛋白     规格：    48T/96T
 β2-GP1 IgA/G/M     大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M     规格：    48T/96T
 α-glucosidase     大鼠α葡萄糖苷酶     规格：    48T/96T
 α-GST     大鼠α*S转移酶     规格：    48T/96T
 IFN-α     大鼠α干扰素     规格：    48T/96T
 AFU     大鼠αL岩藻糖苷酶     规格：    48T/96T
 α1-MG     大鼠α1微球蛋白     规格：    48T/96T
 α1-AGP     大鼠α1酸性糖蛋白     规格：    48T/96T
 TLR-9/CD289     大鼠Toll样受体9     规格：    48T/96T
 TIEG1     大鼠TGF-β诱导早期基因1     规格：    48T/96T
 S-100     大鼠S100蛋白     规格：    48T/96T
 S-100B     大鼠S100B蛋白     规格：    48T/96T
 P-Selectin/CD62P     大鼠P选择素     规格：    48T/96T
 P53     大鼠P53     规格：    48T/96T
大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-*    大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-*    规格：    48T/96T
 NAG     大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶     规格：    48T/96T
 NT-proBNP     大鼠N端前脑钠素     规格：    48T/96T
 NT-proBNP     大鼠N端前脑钠素     规格：    48T/96T
 PAL     大鼠L苯*解氨酶     规格：    48T/96T
 Flt3L     大鼠FMS样*激酶3配体     规格：    48T/96T
人elisa试剂盒