elisa试剂盒如何运用荚膜染色

大鼠elisa试剂盒荚膜染色步骤

1.涂片:在洁净无油腻的玻片*放一小滴蒸馏水(或用接种环挑1-2滴水)，用无菌的接种环挑取少量菌种与水滴充分混匀，涂成极薄的菌膜，涂布面积约1cm2 。

2.干燥:涂片在室温下使其自然干燥，也可以小心地在酒精灯上高处微微加热，使水分蒸发，但切勿紧靠火焰或加热时间过长，以防标本烤枯而变形。

3.固定:手执玻片一端，有菌膜的一面朝上，通过微火三次(手指触摸反面不烫手为宜)，待玻片冷却后，再加染色液。

4.染色:玻片置于玻片搁架上，加适量(以盖满菌膜为度)草酸铵结晶紫(或石炭酸复红染液)于菌膜部位，染色1-2min。

5.水洗:斜置载玻片，在自来水(或洗瓶)下用小股水流冲洗，直至洗下的水呈无色为止。

6.干燥:自然干燥或用吸水纸吸去涂片上的水，用吸水纸时切勿将菌体擦掉。

7.镜检:用高倍镜和油镜观察并绘细菌形态并绘图于记录表中
大鼠elisa试剂盒荚膜不易染色，故常用衬托染色法，即将菌体着色，而将不着色的透明荚膜衬托出来。
JM109(DE3) 菌种    1mL    四盐酸精胺
JM110 感受态细胞    10×100μL    亚精胺三盐酸盐
JM110 菌种    1mL    亚精胺 ( 精脒 )
JM83 菌种    1mL    精胺
肌醇    100g    S(-) 雷氯必利 (+)- 酒石酸盐
*    5g    可溶性淀粉
肌球蛋白    100mg    链亲和素
肌酸激酶测试剂盒    24 T    *
姬姆色素染料    1g    链脲佐菌素
基因列表    --    琥珀酸 ( 丁二酸 )
基因转染增强剂    0.5 mL    蔗糖
激动素    250mg    苏丹Ⅲ
*热稳定单链结合蛋白    50μg     苏丹 B
即用型 EMSA 试剂盒    100 次    3- 三 ( 羟甲基 ) 甲基 -3- 氨基丙烷磺酸
即用型 GFP 标签蛋白裂解液    100μL    牛磺酸
即用型 PCR 检测试剂盒系列    50T    牛胆酸钠
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