人血小板活化因子（PAF）ELISA试剂盒

大鼠血小板活化因子（PAF)elisa检测试剂盒操作步骤
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O?D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O?D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。
2、次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW（超纯水）洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
3. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
4. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
5. elisa检测试剂盒结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O?D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O?D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
进口/原装    人preptin ELISA Kit，48T/96T 
进口/分装    人促睡眠肽(DSIP)ELISA Kit，48T/96T 
*    人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA Kit，48T/96T 
进口/国产    小鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA Kit，48T/96T 
进口/原装    大鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA Kit，48T/96T 
进口/分装    人*原片段F1+2(F1+2)ELISA Kit，48T/96T 
*    兔*原片段F1+2(F1+2)ELISA Kit，48T/96T 
进口/国产    人乙酰肝素酶(HPA)ELISA Kit，48T/96T 
进口/原装    人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA Kit，48T/96T 
进口/分装    人CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)ELISA Kit，48T/96T 
*    人β内啡肽受体(β-EPR)ELISA Kit，48T/96T 
进口/国产    小鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA Kit，48T/96T 
进口/原装    大鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA Kit，48T/96T 
进口/分装    牛乳糖合成酶(LS)ELISA Kit，48T/96T 
*    牛葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA Kit，48T/96T 
进口/国产    牛磷酸果糖激酶(PFK)ELISA Kit，48T/96T 
进口/原装    牛柠檬酸合成酶(CS)ELISA Kit，48T/96T 
进口/分装    豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA Kit，48T/96T 
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