上海邦景实业有限公司作者
大鼠elisa试剂盒操作步骤
⑴将特异性抗原与固相载体连接,形成固相抗原:洗涤除去未结合的抗原及杂质。
⑵加稀释的受检血清:其中的特异抗体与抗原结合,形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后,固相载体上只留下特异性抗体。其他抗体及血清中的杂质由于不能与固相抗原结合,在洗涤过程中被洗去。
⑶加酶标抗抗体:与固相复合物中的抗体结合,从而使该抗体间接地标记上酶。洗涤后,固相载体上的酶量就代表特异性抗体的量。例如欲测人对某种疾病的抗体,可用酶标羊抗人IgG抗体。
⑷加底物显色:颜色深度代表标本中受检抗体的量。
本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。
间接法成功的关键在于抗原的纯度。虽然有时用粗提抗原包被也能取得实际有效的结果,但应尽可能予以纯化,以提高试验的特异性。特别应注意除去能与一般健康人血清发生反应的杂质,例如以E.Coli为工程酶的重组抗原,如其中含有E.Coli成份,很可能与受过E.Coli感染者血清中的抗E.Coli抗体发生反应。抗原中也不能含有与酶标抗人Ig反应的物质,例如来自人血浆或人体组织的抗原,如不将其中的Ig去除,试验中也发生假阳性反应。另外如抗原中含有无关蛋白,也会因竞争吸附而影响包被效果。
间接法中另一种干扰因素为正常血清中所含的高浓度的非特异性抗体。病人血清中受检的特异性IgG只占总IgG中的一小部分。IgG的吸附性很强,非特异IgG可直接吸附到固相载体上,有时也可吸附到包被抗原的表面。因此在间接法中,抗原包被后一般用无关蛋白质(例如牛血清蛋白)再包被一次,以封闭(blocking)固相上的空余间隙。另外,在检测过程中标本须先行稀释(1:40~1:200),以避免过高的阴性本底影响结果的判断。
大鼠elisa试剂盒HGF 小鼠肝细胞生长因子 规格: 48T/96T
SCFR 小鼠干细胞因子受体 规格: 48T/96T
SCF/MGF 小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子 规格: 48T/96T
IP-10/CXCL10 小鼠干扰素诱导蛋白10 规格: 48T/96T
CCB 小鼠钙通道阻滞剂 规格: 48T/96T
CR 小鼠钙结合蛋白 规格: 48T/96T
sIgA 小鼠分泌型免疫球蛋白A 规格: 48T/96T
PARC/CCL18 小鼠肺部活化调节趋化因子 规格: 48T/96T
SP-A 小鼠肺表面活性物质相关蛋白A 规格: 48T/96T
Ub 小鼠泛素蛋白 规格: 48T/96T
DPPⅣ 小鼠二肽基肽酶Ⅳ 规格: 48T/96T
DAO 小鼠二胺氧化酶 规格: 48T/96T
CA 小鼠儿茶酚胺 规格: 48T/96T
D1R 小鼠多巴胺D1受体 规格: 48T/96T
D1R 小鼠多巴胺D1受体 规格: 48T/96T
DA 小鼠多巴胺 规格: 48T/96T
PABA 小鼠对氨基苯甲酸 规格: 48T/96T
TE 小鼠端粒酶 规格: 48T/96T
TSST-1 小鼠毒性休克综合征毒素1 规格: 48T/96T
AZT 小鼠* 规格: 48T/96T
AIF 小鼠凋亡诱导因子 规格: 48T/96T
FASL 小鼠凋亡相关因子配体 规格: 48T/96T
FAS/CD95 小鼠凋亡相关因子 规格: 48T/96T
FⅧAg 小鼠第八因子相关抗原 规格: 48T/96T
Resistin 小鼠抵抗素 规格: 48T/96T
HIF-1α 小鼠低氧诱导因子1α 规格: 48T/96T
LDL-IC 小鼠低密度脂蛋白免疫复合物 规格: 48T/96T
小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit,48T/96T 小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit,48T/96T 规格: 48T/96T
PP 小鼠蛋白磷酸酶 规格: 48T/96T
PKB 小鼠蛋白激酶B 规格: 48T/96T
CCK 小鼠胆囊收缩素/肠促*肽 规格: 48T/96T
CETP 小鼠*酯转移蛋白 规格: 48T/96T
MCP-4/CCL13 小鼠单核细胞趋化蛋白4 规格: 48T/96T
MCP-3/CCL7 小鼠单核细胞趋化蛋白3 规格: 48T/96T
MCP-2/CCL8 小鼠单核细胞趋化蛋白2 规格: 48T/96T
Big ET 小鼠大内皮素 规格: 48T/96T
Big ET 小鼠大内皮素 规格: 48T/96T
PRL 小鼠催乳素 规格: 48T/96T
GnRH 小鼠*释放激素 规格: 48T/96T
GHRH 小鼠促生长激素释放激素 规格: 48T/96T
ACTH 小鼠促肾上腺皮质激素 规格: 48T/96T大鼠elisa试剂盒
上一篇:小型电子地磅秤脚的误差调试
下一篇:盐雾试验箱对喷雾压力的要求