通 报补遗附录 收悉欧盟2007年07月31日如下信息： 谷物、动物源性食品及某些植物源性食品，包括水果和蔬菜
有关2005年8月24日第G/SPS/N/EEC/196/Add.3号通报的附件I，欧盟特通报两份提案草案(欧委会文件SANCO/1825/2007 rev 0和欧委会文件SANCO 10210/2007 rev. 0)。其内容包括：
• 关于含167种活性物质的第(EC) 396/2005号法规附件III的提案。根据第(EC) 396/2005号法规附件I列明拟定一致的临时zui大残留*(文件号：SANCO/1825/2007 rev 0);
• 根据当前信息，(EC) 396/2005法规任何附件未包括，而且使用默认值为0,01 mg/kg的活性物质名单(SANCO 10210/2007 rev. 0)。
拟批准日期: 2007年12月
拟实施日期: 2008年6月
zui终评议期: 通报日后60天。
背景
1. 欧盟在第G/SPS/N/EEC/196号文(2003年4月11日)中通报了“欧洲议会及理事会有关动植物产品内杀虫剂zui大残留*法规的委员会提案”(COM(2003)117 final，2003/0052 (COD))，替代和简化理事会有关植物保护产品(PPP)zui大残留*(MRLs) 的4个现有基本指令，即：
(1) 理事会1976年11月23日有关规定水果蔬菜内表杀虫剂的zui大残留*(MRLs)的第76/895/EEC号指令(*公报L340, 1976年12月9日, 26–31页);
(2) 理事会1986年7月24日有关规定粮谷内表杀虫剂的zui大残留*(MRLs)的第86/362/EEC号指令(*公报L221, 1986年8月7日, 37-42页);
(3) 理事会1986年7月24日有关规定动物质食品内表杀虫剂的zui大残留*(MRLs)的第86/363/EEC号指令(*公报L221, 1986年8月7日, 43-47页);及
(4) 理事会1990年12月27日有关规定某些植物源食品，包括水果蔬菜内表杀虫剂的zui大残留*(MRLs)的第90/642/EEC号指令(*公报L350, 1990年12月14日, 71-79页);及
2. 提案目的是经过一个过渡期，协调所有EC级的杀虫剂MRLs。提案预计，所有未获准用于一种商品、或无可供数据表明其残留物对消费者健康没有危害的植物保护产品，不允许含量超过0.01 mg/kg的任何这类植物保护产品用于农产品。它也预计到，为保护消费者，必要时可设定严于0.01 mg/kg的标准。
3. 随后，欧盟在2005年4月14日第G/SPS/N/EEC/196/Add.2号文中通报了批准“欧洲议会及理事会2005年2月23日有关动植物源性食品和饲料内/表杀虫剂zui大残留*(MRLs)及修改理事会91/414/EEC号指令的第(EC)396/200号法规” (*公报L70, 2005年3月16日, 1-16页)。该法规提出附件II、III和IV将由委员会制定。
- 附件II包含了现行立法框架内的已协调的MRLs(第76/895/EEC, 86/362/EEC, 86/363/EEC, 90/642/EEC号指令)。
- 附件III将包括一致的临时EC MRLs; 它们是以国家MRLs为根据的，欧洲食品*(EFSA)已进行了风险评估。
- 附件IV将包括已完成EC级评估，没必要再规定MRLs的物质。
4. 欧盟在2005年8月24日第G/SPS/N/EEC/196/Add.3号文中通报了一份批准为“委员会2006年2月1日第(EC）178/200号法规，修订欧洲议会及理事会第(EC)396/2005号法规，制订附件I 适用杀虫剂残留zui大*的食品和饲料产品名单”(*公报L29, 2006年2月2日, 3–25页)。该法规为第(EC) 396/2005号法规制定了附件I，也就是，按第(EC)396/2005号法规适用不同活性物质zui大残留*的农业产品(商品)名单。这些商品属目前已有EC级、或*，及适于制定一致MRLs的产品。
对贸易伙伴的详解
5. 除以上提及的通报外，欧盟在2005年3月29日第G/SPS/GEN/557号文件中散发了一分题为“进口*获取及将保护植物活性物质纳入欧盟名单程序问答”的信息。该函答复了与从理事会关于植物保护产品投放市场第 91/414/EEC号指令中撤消活性物质相关的许多问题(*公报L230, 1991年8月19日，1-32页)，这些问题或以对EC根据协议进行的通报的评议的形式，或在欧盟WTO贸易政策审议机制的提问环节提出。它还答复了卫生与植物卫生措施(SPS)委员会例会中反复提出的问题，即：
(1)当某活性物质的营销许可被撤消时，CODEX制定的MRLs是否也会有计划地撤消。
(2)对进口农产品(即“进口*")制定一个MRL，或
(3)欧盟活性物质注册。
本通报文件可从EC咨询点获取：sps@ec.europa.eu |
