药用级*厂家

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来源含量本品为交联的、部分羧甲基化的纤维素钠盐。

性状本品为白色或类白色粉末；有引湿性。

本品在水中溶胀并形成混悬液，在无水乙醇、、丙酮或甲苯中不溶。

鉴别（吉力霞辅料）

（1）取本品1g，加0.0004%*溶液100ml，搅拌，放置，生成蓝色纤维状沉淀。

（2）取本品1g，加水50ml，混匀，取1ml，置试管中，加水1ml与α-萘酚甲醇溶液（取α-萘酚1g，加无水甲醇25ml，搅拌溶解，即得，临用新制）5滴，沿倾斜的试管壁，缓缓加硫酸2ml，在液面交界处显紫红色。

（3）取鉴别（2）项下的溶液，显钠盐的火焰反应

 检查（吉力霞辅料）

干燥失重（吉力霞辅料）

取本品，在105℃干燥6小时，减失重量不得过10.0%

炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查。遗留残渣按干燥品计应为14.0%～28.0%。

重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分之十。

类别（吉力霞辅料）

药用辅料，崩解剂和填充剂等。

贮藏密闭保存。

版本（吉力霞辅料）《中华人民共和国药典》2015年版

山西锦洋药用吉力霞辅料